决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-28 01:19 · method_id m8db1cbc8f2d
AP308获美国IND批准对公司研发管线是正面进展，但属于早期临床准入事件，尚无人体数据、无订单或近期收入增量；公司此前中期业绩已披露AP308临床前数据和将推进IND，新增预期差有限，盘后追高的风险收益不足。
事件方向偏正面，但财务改善和主要管线节点此前已有港交所公告或公司通稿披露，本条RTTNews/业绩稿更多是汇总确认；在缺少可验证实时行情和先例量化支持下，不构成新的可执行交易。
本次中报把多个已披露临床、注册、合作和上市事项集中复述，财务改善虽为正面但对仍亏损的生物科技公司短线交易增量有限，且核心AP301 NDA受理已在2026年8月7日由公司单独发布并传播。
AP301为礼邦医药核心管线，NDA受理是从临床开发迈向商业化的里程碑，但本条为同一催化的后续转述。
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公告僅反映此前超額配股權悉數行使後註冊資本由人民幣339,852,231元增至348,365,531元。
本文件為公司章程草案，主要列示治理、股本、股東會及董事會制度，未披露新增訂單、產品、財務或監管催化。