决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 19:49 · method_id m8db1cbc8f2d
本次6-K仅披露高管储蓄计划内极小额名义ADS取得，不改变收入、利润、资本结构、控制权或股东回报预期，也不足以形成可交易的供需流。
Relation Therapeutics为未上市主体，无法直接交易；GSK只是支付合作方，最高1.1亿美元里程碑金额相对大型药企收入、研发预算和市值过小。
这是大型药企的常规研发基地迁移和资本投入，未披露新增订单、药品获批、销售增量或盈利指引变化。
这是一项多年期研发与场地搬迁投资，主要属于战略与运营布局，不直接形成短周期收入、利润或订单增量。
本条与近72小时内已处理的GSK二季度业绩及19亿英镑成本节约计划属于同一具体催化，重复推送不再出交易卡。
本次只是既有 block listing 下员工 Share Save Plan 相关普通股上市流通，属于常规股本管理披露。
camlipixant后期研究未达到关键终点，GSK决定停止RCC适应症进一步开发，方向为管线利空。
CALM-1和CALM-2 III期汇总数据疗效有限，GSK决定不再推进camlipixant用于难治性慢性咳嗽。
这只是单家券商恢复覆盖并给出买入评级和目标价，不是订单、监管批准、业绩上修或临床结果等公司基本面新催化。
M72/AS01E仍处后期临床试验，Serum计划投入超过1亿美元扩产取决于未来获批，不是GSK当前确认收入订单。
对Alector（ALEC.US）方向是明确利空：GSK终止2021年合作，意味着latozinemab和nivisnebart相关的最高15亿美元里程碑、美国利润分成和海外royalty期权基本消失。