该信号是短兴趣榜单/市场定位摘要,不是公司基本面事件;高做空既可能代表看空拥挤,也可能带来挤空风险,无法形成方向一致且正期望的交易结构。
每日决策与收益
Codex · 北京时间 10-27 周二该臂 32 天无新决策,显示截至最近决策日 2026-09-25 的 7 天决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
速览 · 可交易一览09-25(北京时间)· 做多 6 · 做空 1 · 2 条可交易决策
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 15:33 · method_id m8db1cbc8f2d
决策
北京时间决策日
北京时间决策日
该事件只是Nasdaq规则下的常规诱导性股权授予公告,股份数量极小且无业务、监管、管线或财务新增催化,不具备可交易预期差。
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北京时间决策日
本次sNDA提交是正面里程碑,但此前已被公司多次预告,且尚未获得FDA受理或Priority Review;叠加公司10-Q披露短期持续经营和融资压力,当前不满足新鲜且可量化的正期望交易。
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事件方向为正面,但提交动作已被公司提前一个月预告并在二季度更新中确认,本次新增主要是程序性兑现;同时缺少可用实时行情/市值用于执行价和量级校验,且FDA受理、优先审评和替代终点认可仍待四季度确认。
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公开检索显示2026-08-13已有同类Pomerantz调查稿,且核心SEC 8-K事实发生在2026-07-17并于2026-07-20触发过显著下跌;2026-08-27稿件未提供新增可交易负面事实。
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骨髓纤维化sNDA计划和FDA书面反馈是正向监管路径,但核心事实已在2026-07-30公司新闻稿中披露,不是电话会新增催化。
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Karyopharm Therapeutics(KPTI.US)的Xpovio子宫内膜癌III期失利是公司级负面,但KPTI在7月31日已单日下跌72.61%,当前BioCentury推文更像二次周报传播,剩余做空edge不足。
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333份RSU入职激励属于纳斯达克规则下的例行人事股权披露,金额和稀释量级极小。
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本次公告仅为Nasdaq Rule 5635(c)(4)下的例行员工诱导性RSU披露,数量仅333份,不改变公司收入、利润、现金流或核心研发商业化预期。
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事件本身为公司级明确利空:selinexor 子宫内膜癌 3 期未达主要终点,且公司将减少该适应症投入。
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Xpovio第二项子宫内膜癌3期试验失败是对Karyopharm Therapeutics(KPTI.US)的直接负面临床读出。
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本条新增点是FDA书面反馈认可SVR35可作为加速批准sNDA支持终点,方向上利好Karyopharm(KPTI.US)的骨髓纤维化适应症路径。
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北京时间决策日
Karyopharm Therapeutics(KPTI.US)官方确认XPORT-EC-042子宫内膜癌3期试验未达PFS主要终点,并称将减少该适应症投入,直接削弱selinexor适应症扩张期权。