event-trade收益截至 10-27 16:14 · 决策截至 10-26 20:41登录编辑

每日决策与收益

Codex · 北京时间 10-27 周二该臂 32 天无新决策,显示截至最近决策日 2026-09-25 的 7 天

决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五

209-25 决策2可交易0不做0观望0重复15近 7 天决策

09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25

7腿 · 多 6 · 空 1
-4.34%已结算 7 腿平均净收益 · 胜率 29%
—未结算 0 腿 · 其中 0 腿按最新收盘浮动
0 · 0逾期 · 无法定价
日期决策数 · 按北京时间决策日收益 · 按入场交易日(市场当地)
全部可交易不做观望重复当日净收益已结算/腿胜率待结算 · 逾期
09-25 五22000-4.34%7/729%0 · 0
09-24 四11000-0.78%4/450%0 · 0
09-23 三22000+1.08%14/1443%0 · 0
09-22 二33000-0.68%13/1338%0 · 0
09-21 一44000-0.10% 部分31/3758%0 · 1
09-20 日11000休市
09-19 六22000休市
近 7 天1515000累计 -4.80%69/7548%0 · 1
速览 · 可交易一览09-25(北京时间)· 做多 6 · 做空 1 · 2 条可交易决策
按市场美股7
做多Microsoft MSFT.US+1.17%Copilot 从聊天工具升级为'Office+代码生成+常驻代理'的一站式工作入口，强化 M365 Copilot 席位与消费计费的变现叙事，并通过 FinOps 功能回应企业对 AI 成本失控的顾虑。Reuters 报道早盘涨约3%，Bloomberg 收盘节目称'Micro
做空monday.com MNDY.US+4.73%Code 让非开发者用自然语言在 Copilot 内生成应用、仪表盘和内部工具，直接切入 monday.com 等低代码/工作管理平台的'业务人员自建工作流'场景；微软以 M365 捆绑分发具备渠道优势。但功能仍在 Frontier 早期，短期对收入无实际影响，更多是估值叙事压力
事件微软发布新版Copilot：Home/Code/Autopilot，Office嵌入Copilot
做多Akamai Technologies AKAM.US-9.99%116 亿美元/7 年≈年均 16.5 亿美元，相当于 AKAM 年收入（约 40 亿美元级）的 40% 左右，且可再扩 90 亿，是公司史上最大合同，将其从 CDN/安全重估为 AI 推理/CPU 云基础设施。盘后已涨约 22%，常规时段开盘追入的剩余空间取决于次日延续；需注意
做多Cloudflare NET.US-6.09%同为边缘网络/分布式云，Anthropic 选择 Akamai 做大规模 CPU 推理/agent 工作负载，验证'边缘分布式基础设施承接 AI 负载'逻辑，市场可能给 NET（Workers AI）同类重估。但也可以理解为 Akamai 抢到了本可能流向 NET 的大单，方向不
做多Fastly FSLY.US-13.06%小市值 CDN/边缘计算同业，常在 AKAM/NET 大新闻后出现同情性上涨；无直接业务关联，纯板块联动。
做多Advanced Micro Devices AMD.US-1.64%合同明确是 CPU 工作负载，且约 55 亿美元 capex 主要用于服务器与内存；Akamai Cloud（原 Linode）服务器平台大量采用 AMD EPYC，CPU 增量需求有望部分流向 AMD。相对 AMD 体量增量很小（数十亿美元分多年），更多是'agent 时代 C
做多Micron Technology MU.US-1.93%新闻稿称 2026 年追加约 17 亿美元 capex 用于'锁定并预购包括内存在内的关键供应链部件'，是内存紧缺/涨价叙事的又一佐证；对 MU 单一订单量级有限，仅作主题联动。
事件Akamai获Anthropic七年116亿美元云算力合同，附认股权证

决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。

收益 · Codex

7 天30 天60 天全部

这个窗口内没有计入收益的决策腿。

口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 16:14 · method_id m8db1cbc8f2d

决策

重置

北京时间决策日

🇺🇸 SECMilestone Pharmaceuticals Inc.不做把握 4/10不做原因:风险收益比不佳
北京时间·🕒 发布 04:03:58·⟳ 抓取 04:05:10 +1m12s·⚡ 决策 09-04 13:52:28 +9h47m·53.1 天前
Milestone 的 etripamil 鼻喷剂获中国 NMPA 批准，珠峰医药负责大中华区商业化

事件方向为正，但直接现金增量小、主要价值取决于后续商业化兑现；消息已公开超过 20 小时且相关市场至少已有可交易窗口，缺少可验证的未消化价格 edge 和可量化销售弹性，因此不下新单。

📄 原文Milestone Pharmaceuticals Inc.↗ 原文
----- tm2624766d1_8k.htm ----- UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT…
不做 Milestone Pharmaceuticals Inc.（MIST.US）
不做 Milestone Pharmaceuticals Inc.（MIST.US）：NMPA 批准属利好，但确定性现金仅 200 万美元，远期权益依赖商业化；消息已在美东上午公开并经历交易窗口，当前风险收益不足。
不做 珠峰医药（01952.HK）
不做珠峰医药（1952.HK）：商业化主体最直接，但当前港股已盘中，缺少实时成交与销售量级验证，批准到收入兑现仍有准入、定价和放量不确定性。
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
展开后加载成交明细、研究档案、原文全文与决策记录链。

北京时间决策日

🇭🇰 港交所EVEREST MED不做把握 5/10不做原因:风险收益比不佳
北京时间·🕒 发布 20:05:00时区推断·⟳ 抓取 20:07:06·⚡ 决策 09-03 21:16:40 +1h09m·53.8 天前
云顶新耀CARDAMYST用于成人PSVT的新药上市申请获中国NMPA批准

事件为一手法定披露且方向正面，但批准本身已被公司此前指引预告，缺少价格、医保、销售或里程碑金额等能支撑短线重新定价的增量数字，隔夜追买的风险收益不足。

📄 原文EVEREST MED↗ 原文
Hong Kong Exchanges and Clearing Limited and The Stock Exchange of Hong Kong Limited take no responsibility for the con…
不做 云顶新耀（01952.HK）
不追买云顶新耀（1952.HK）：NMPA获批为正面但已被三季度获批预期覆盖，且公告未给定价、医保、销售目标或里程碑金额，盘后隔夜开仓缺少足够预期差。
不做 Milestone Pharmaceuticals（MIST.US）
不做Milestone Pharmaceuticals（MIST.US）：中国获批对原研方方向偏正面，但未披露可确认的里程碑收入或分成量级，且美国CARDAMYST早期销售仍小，短线edge不足。
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
展开后加载成交明细、研究档案、原文全文与决策记录链。

北京时间决策日

Investing.com不做把握 5/10不做原因:证据不足
北京时间·🕒 发布 20:04:39·⟳ 抓取 20:05:57 +1m18s·⚡ 决策 08-27 20:34:00 +28m03s·60.8 天前
Milestone将展示PSVT患者发作间期生活负担研究，未披露CARDAMYST新增销售或监管进展

本次新增事实是会议研究展示和疾病负担数据，未改变CARDAMYST已获批、已商业化、覆盖率提升等既有投资主线，也未提供新增销售量级；同时缺少可用行情工具核价，不能形成可执行交易。

📄 原文Investing.com↗ 原文
Milestone presents study on PSVT impact between episodes
Nvidia shares rise as strong AI demand powers bumper earnings, bullish outlook MONTREAL and CHARLOTTE, N.C. - Milestone…
不做 Milestone Pharmaceuticals（MIST.US）
不做Milestone Pharmaceuticals（MIST.US）：本条只是PSVT患者负担研究展示，核心市场和商业化事实此前已披露，未带来可量化销售、审批或处方增量，且本会话无法取得真实行情核价。
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
展开后加载成交明细、研究档案、原文全文与决策记录链。
GlobeNewswire All Public Companies不做把握 4/10不做原因:证据不足
北京时间·🕒 发布 20:00:00·⟳ 抓取 20:03:19·⚡ 决策 08-27 20:25:24 +22m05s·60.8 天前
Milestone将在ESC 2026展示PSVT患者生活质量负担研究数据

本次公告属于已获批产品的疾病负担与生活质量会议数据，方向偏正面但更像商业化支持材料；缺少可量化新增业绩、监管或支付进展，且必要行情与事件研究工具未暴露，不能形成可执行正期望订单。

📄 原文GlobeNewswire All Public Companies↗ 原文
MONTREAL and CHARLOTTE, N.C., Aug. 27, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Milestone ® Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: MIST), a biop…
不做 Milestone Pharmaceuticals Inc.（MIST.US）
不做Milestone Pharmaceuticals Inc.（MIST.US）：公告只是已获批CARDAMYST的PSVT生活质量支持性数据，未带来审批、报销、处方、收入或指引增量；且未能用生产stock_quote和event_study完成可执行价格与先例校准。
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
展开后加载成交明细、研究档案、原文全文与决策记录链。

北京时间决策日

RTTNews Biotech不做把握 4/10
北京时间·🕒 发布 20:18:48·⟳ 抓取 20:30:26 +11m38s·⚡ 决策 08-21 20:31:39 +1m13s·66.8 天前
Milestone启动etripamil鼻喷剂AFib-RVR适应症关键3期试验

这是已获批CARDAMYST平台向AFib-RVR扩适应症推进的正面进展，但只是首例入组而非数据读出或获批。

📄 原文RTTNews Biotech↗ 原文
Milestone Initiates Phase 3 Trial Of Etripamil For Self-Administered AFib-RVR Treatment
Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST), an emerging commercial-stage biopharmaceutical company focused on cardiovascular…
不做 Milestone Pharmaceuticals Inc.（MIST.US）
不做：首例入组3期是正面但偏程序性的研发进展，无新增疗效/监管结果/商业量级，且AFib-RVR开发路径早已披露，盘前小涨后短线edge不足。
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
展开后加载成交明细、研究档案、原文全文与决策记录链。
GlobeNewswire All Public Companies不做把握 5/10
北京时间·🕒 发布 20:00:00·⟳ 抓取 20:01:32·⚡ 决策 08-21 20:03:04 +1m32s·66.8 天前
Milestone启动etripamil鼻喷剂AFib-RVR适应症关键3期ReVeRA-301试验

事件确认AFib-RVR适应症进入关键3期，若成功可把etripamil从PSVT扩展到更大的房颤急性管理人群。

📄 原文GlobeNewswire All Public Companies↗ 原文
ReVeRA-301 Trial is Evaluating the Same 70 mg Repeat-Dose Regimen that is FDA Approved for Paroxysmal Supraventricular…
不做 Milestone Pharmaceuticals（MIST.US）
首例患者入组是正面但偏流程性的3期启动节点，AFib-RVR开发计划和二期数据此前已披露；当前没有3期疗效、监管批准或可量化新增收入，短线edge不足。
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
展开后加载成交明细、研究档案、原文全文与决策记录链。