决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 14:42 · method_id m8db1cbc8f2d
本次信号是会议展示安排公告，不是临床数据读出、监管审批、授权交易或商业化进展；对NAMS.US没有足够新增预期差。
CHMP 对 obicetrapib 及其与 ezetimibe 组合的监管意见是里程碑，但尚未到可直接转化为近期现金流的阶段。
本次只是公司例行投资者日预告，未披露临床数据、监管进展、融资、合作、销售或指引变化。
该法语稿与r02/r03为同一具体催化：CHMP建议批准Ubeslo和Evlarco，EC决定预计2026年下半年。
该西语稿与r02为同一具体催化：Ubeslo和Evlarco获CHMP积极意见，提及约40%/50% LDL-C降低、最高8.33亿欧元里程碑和双位数royalty。
CHMP已建议批准Ubeslo和Evlarco用于原发性高胆固醇血症/混合型血脂异常，事件本身对NewAmsterdam为正面监管里程碑。
CHMP已建议批准Ubeslo与Evlarco，支持欧洲商业化路径；NewAmsterdam在欧洲享有低双位数至二十几个百分点的阶梯特许权使用费及最高8.33亿欧元里程碑。
本文是药明康德微信公众号对三条海外药品监管新闻的汇总转述，不是药明康德自身业务催化。
CHMP对Ubeslo和Evlarco给出积极意见，说明obicetrapib欧洲上市路径继续推进，方向上利好NewAmsterdam Pharma（NAMS.US）。