决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 18:48 · method_id m8db1cbc8f2d
该消息只是卖方覆盖和中性评级，不构成明确方向性基本面催化；即使目标价80欧元较最新可用报价74.70欧元约高7.1%，也不足以证明短线预期差或可执行正期望。
这是未上市生物技术公司的融资进展，主要影响Expedition自身研发资金，不构成可交易上市标的的短线重定价催化。
MenQuadfi欧盟适应人群从12个月及以上扩至6周龄及以上，方向利好但属于既有疫苗的年龄段扩展。
欧盟批准MenQuadfi适应症从12个月及以上扩展至6周龄及以上婴儿，剂量方案包括2+1、部分高风险婴儿3+1以及12个月以上单剂方案。
这是管理层战略表述，未披露具体并购标的、交易金额、产品进展或财务指引变化。
再生元Q2收入42.91亿美元同比增长17%，非GAAP EPS为14.29美元同比增长11%，Dupixent全球销售60.0亿美元同比增长38%。
报道将Sanofi二季度电话会中的管线清理、amlitelimab等项目终止和潜在并购态度串联，但核心失败项目多已在此前临床读出中被市场消化。
标题只给出上调全年展望和Q2销售超预期，方向偏正面但缺少可直接下单的完整业绩口径。
赛诺菲在Q2材料中确认amlitelimab不推进全球申报，并终止Itepekimab、balinatunfib临床开发，叠加逾10亿欧元级减值，说明免疫管线资产价值被下修。
ADEL本身尚未上市，Sanofi（SAN.FR）只是已披露授权交易的交易对手，10.4亿美元总额不足以构成Sanofi市值级短线重定价。
诉讼方向上对赛诺菲潜在利好、对辉瑞和Moderna潜在利空，但赛诺菲明确称寻求公平补偿而非禁售。