①事件增量小:ACC085片只是进入临床试验(无收入、无人体数据,距上市约5-7年),且同一分子ACC085注射液的PrEP IND已于2026年4月获批,本次为剂型扩展,非全新管线;②股价环境逆风:10月27日当日在ESMO数据失望引发的创新药板块系统性大跌中放量暴跌13.09%(量比2.4),20日累计-25.6%,呈空头排列,10月30日还将披露三季报;③盘后明牌自愿性公告,次日前已充分传播,早期IND对约53.6亿市值公司边际拉动有限,无正期望交易edge。
每日决策与收益
Doubao · 北京时间 10-28 周三决策 · 按北京时间决策日 10-28 周三
今日可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 10-28
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 10-28 三 今天 | 1,358 | 51 | 1,234 | 0 | 73 | — | 0/94 | — | 94 · 0 |
| 10-27 二 | 3,926 | 88 | 3,647 | 0 | 191 | — | 0/76 | — | 39 · 37 |
| 10-26 一 | 2,746 | 54 | 2,463 | 0 | 229 | -2.46% 部分 | 7/43 | 33% | 13 · 23 |
| 10-25 日 | 505 | 18 | 464 | 0 | 23 | 休市 | |||
| 10-24 六 | 6 | 1 | 5 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 10-23 五 | 1,886 | 0 | 1,884 | 0 | 2 | -0.96% 部分 | 22/52 | 48% | 23 · 6 |
| 10-22 四 | 10,846 | 117 | 10,236 | 0 | 493 | -0.20% 部分 | 58/63 | 53% | 0 · 1 |
| 近 7 天 | 21,273 | 329 | 19,933 | 0 | 1,011 | 累计 -3.59% | 87/328 | 51% | 169 · 67 |
速览 · 可交易一览今日(北京时间)· 做多 35 · 做空 16 · 51 条可交易决策
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
逐日数据
| 入场日 | 当日 | 累计 | 回撤 | 状态 |
|---|---|---|---|---|
| 2026-10-26 | -2.46% | -6.54% | -7.33% | 含待结算 |
| 2026-10-23 | -0.96% | -4.18% | -4.99% | 含待结算 |
| 2026-10-22 | -0.20% | -3.25% | -4.07% | 含待结算 |
| 2026-10-21 | -0.75% | -3.06% | -3.88% | 含待结算 |
| 2026-10-20 | +1.11% | -2.32% | -3.15% | 含待结算 |
| 2026-10-19 | +0.57% | -3.39% | -4.21% | 含待结算 |
| 2026-10-16 | -3.19% | -3.94% | -4.75% | 含待结算 |
| 2026-10-15 | +0.58% | -0.78% | -1.62% | 含待结算 |
| 2026-10-14 | -2.19% | -1.35% | -2.19% | 含待结算 |
| 2026-10-13 | +2.08% | +0.85% | +0.00% | 含待结算 |
| 2026-10-12 | +0.00% | -1.20% | -1.20% | 含待结算 |
| 2026-10-09 | +0.17% | -1.21% | -1.21% | 含待结算 |
| 2026-10-08 | -1.37% | -1.37% | -1.37% | 完整 |
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-28 04:33 · method_id m8db1cbc8f2d
决策
北京时间决策日
北京时间决策日
这是多来源事件日历生成的计划性提醒,只说明艾迪药业预计于2026-10-30披露三季报,未包含任何已发生的业绩、指引、订单或监管事实,无法形成方向性edge。
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该事项是常规内部主体清理:子公司净资产不足1亿元、2025年净亏损仅164.77万元,且公司明确表示对整体业务、盈利和合并报表无实质性影响;没有可形成短线预期差的新增经营信息。
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状态迁移仅为「II期完成→获准启动III期」,既无临床读出也无收入兑现,属长期管线期权;公告盘后明牌、A股此类临床批准通知书短线反应普遍有限,且公司近期股价持续下行、定增摊薄压力未消,缺乏短线正edge。
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III期临床获批是管线推进的程序性里程碑而非疗效验证或上市批准,距收入兑现仍需数年,对当前基本面零增量;A股盘后明牌软催化在下行趋势个股上常见高开低走/见光死,T+1下竞价追高胜率低,无正期望入场点
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事件方向正面但仅为III期临床试验启动批准(状态从II期推进到III期待读出),不产生近期收入,HIV复方制剂赛道拥挤;公司近5日跌16%、近20日跌9.5%处明确下行通道,9月刚公告9.45亿元定增(约占市值15%)摊薄,盘后明牌小催化高开低走/见光死风险高,无正期望交易结构。
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III期临床试验批准只是早期监管节点(状态迁移:II期/BE完成→III期启动),不产生任何近期收入,公司亦明示对近期业绩无重大影响;唯一同主体同药先例反应温和且样本极薄,股价处下行通道,缺乏正期望短线edge。
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获批开展III期临床只是临床准入节点,距上市销售仍需多年且存在读出失败风险,无金额、无订单、无指引变化;公司今年同类批文频繁、事件不稀缺,当前又处在定增修订引发的摊薄/产能担忧和明显下行通道中,弱催化难以逆转趋势,风险收益不支持做多;事件本身温和正面,也不构成做空催化。
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北京时间决策日
该IR记录为2026年8月分析师会议的回顾性材料:H1财务数据来自已披露的2026年中报,ACC085获批临床(4月)、多替拉韦钠获批(3月)、达芦那韦获批(7月)、ACC017入组等均为既往已公开事件;Q&A仅为治疗+PrEP战略定位、长效竞争影响和商誉的定性说明,ADC118经治IND仅为提交而非获批。材料无新订单、新业绩指引、新临床终点或新获批,且文件上传于9月1日、距今约两周,无信息增量与时效edge。