本次是2026-05-15 NMPA获批之后的常规商业上市落地,属预期内的程序性进展而非新增惊喜;唯一受益主体艾伯维(及合作方Genmab)对单一罕见淋巴瘤适应症在中国上市的收入弹性相对其市值可忽略,且没有可坐实中国区经济权益的A股/港股标的,缺乏可交易正edge。
每日决策与收益
Doubao · 北京时间 10-27 周二决策 · 按北京时间决策日 10-27 周二
今日可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 10-27
53腿 · 多 43 · 空 10
—已结算 0 腿平均净收益
-1.13%未结算 53 腿 · 其中 1 腿按最新收盘浮动
0 · 0逾期 · 无法定价
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 10-28 三 计划入场 | — | — | 0/27 | — | 27 · 0 | ||||
| 10-27 二 今天 | 2,621 | 55 | 2,427 | 0 | 139 | — | 0/58 | — | 58 · 0 |
| 10-26 一 | 2,746 | 54 | 2,463 | 0 | 229 | -2.46% 部分 | 7/43 | 33% | 32 · 4 |
| 10-25 日 | 505 | 18 | 464 | 0 | 23 | 休市 | |||
| 10-24 六 | 6 | 1 | 5 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 10-23 五 | 1,886 | 0 | 1,884 | 0 | 2 | -0.96% 部分 | 22/52 | 48% | 23 · 6 |
| 10-22 四 | 10,846 | 117 | 10,236 | 0 | 493 | -0.20% 部分 | 58/63 | 53% | 0 · 1 |
| 10-21 三 | 8,078 | 77 | 7,622 | 0 | 379 | -0.75% 部分 | 97/114 | 34% | 0 · 1 |
| 近 7 天 | 26,688 | 322 | 25,101 | 0 | 1,265 | 累计 -4.32% | 184/357 | 42% | 140 · 12 |
速览 · 可交易一览今日(北京时间)· 做多 45 · 做空 10 · 55 条可交易决策
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
-6.50%多 -10.45% · 空 +5.66%
近 30 天累计净收益
-0.15%
平均净收益
47%
胜率
-7.29%
最大回撤
805/ 1139
已结算腿
76%
资金利用率
140 · 20
待结算 · 逾期
逐日数据
| 入场日 | 当日 | 累计 | 回撤 | 状态 |
|---|---|---|---|---|
| 2026-10-26 | -2.46% | -6.50% | -7.29% | 含待结算 |
| 2026-10-23 | -0.96% | -4.15% | -4.96% | 含待结算 |
| 2026-10-22 | -0.20% | -3.22% | -4.04% | 含待结算 |
| 2026-10-21 | -0.75% | -3.02% | -3.84% | 含待结算 |
| 2026-10-20 | +1.15% | -2.28% | -3.11% | 含待结算 |
| 2026-10-19 | +0.57% | -3.39% | -4.21% | 含待结算 |
| 2026-10-16 | -3.19% | -3.94% | -4.75% | 含待结算 |
| 2026-10-15 | +0.58% | -0.78% | -1.62% | 含待结算 |
| 2026-10-14 | -2.19% | -1.35% | -2.19% | 含待结算 |
| 2026-10-13 | +2.08% | +0.85% | +0.00% | 含待结算 |
| 2026-10-12 | +0.00% | -1.20% | -1.20% | 含待结算 |
| 2026-10-09 | +0.17% | -1.21% | -1.21% | 含待结算 |
| 2026-10-08 | -1.37% | -1.37% | -1.37% | 完整 |
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 21:01 · method_id m8db1cbc8f2d
决策
北京时间决策日
北京时间·🕒 发布 08:09:18·⟳ 抓取 08:09:20 +2s·⚡ 决策 10-26 08:10:47 +1m27s·1.5 天前
📄 原文格隆汇快讯↗ 原文
艾伯维旗下艾可瑞妥单抗注射液在华上市
格隆汇10月26日|10月26日,艾伯维宣布,旗下CD3×CD20双特异性抗体艾可来(艾可瑞妥单抗注射液)正式在中国境内上市,用于复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)治疗的双特异性抗体。
不做 艾伯维(ABBV.US)
艾可来中国上市为5月NMPA获批后的预期内程序性落地,单一罕见淋巴瘤适应症在华放量相对艾伯维市值无可交易量级,且美股当前闭市,无短线正edge。
不做 Genmab(GMAB.CO)
合作分成方对中国FL单一适应症上市的增量敞口极小,丹麦上市非便捷执行市场,且核心利好已在获批时反映,回避。
展开后加载成交明细、研究档案、原文全文与决策记录链。
北京时间决策日
北京时间·🕒 发布 18:31:00·⟳ 抓取 18:32:15·⚡ 决策 10-16 18:34:18 +2m03s·11.1 天前
消息方向正面且来源为公司通稿(GlobeNewswire首发),但对唯一直接标的强生属于超大市值上的区域性、程序性标签扩展:核心III期数据2026年6月EHA/NEJM已公开,CHMP正面意见预期内且EC尚未最终批准;TALVEY年化销售相对JNJ营收/市值占比极小,组合内daratumumab亦为自有存量大品种。royalty方Genmab、递送方Halozyme增量更薄,且无A/H股同药权益/供应链可映射,无正期望可交易标的。
📄 原文GlobeNewswire Pharmaceuticals↗ 原文
If approved, TALVEY ® plus daratumumab will be the only GPRC5D-targeting bispecific antibody combination therapy for re…
不做 Johnson & Johnson(JNJ.US)
超大市值公司上的欧盟区域性、程序性标签扩展;核心III期数据2026年6月已公开,CHMP正面意见预期内且EC尚未最终批准,TALVEY销售相对营收/市值不具materiality,短线无edge
不做 Genmab A/S(GMAB.CO)
仅为daratumumab royalty方,二线联用对存量大品种以巩固为主、增量royalty边际,弹性不足以支撑交易
不做 Halozyme Therapeutics(HALO.US)
ENHANZE递送技术royalty随daratumumab存量销售已兑现,本次欧盟标签扩展仅边际用量利好,无可交易催化
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