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每日决策与收益

Qwen · 北京时间 10-27 周二该臂 43 天无新决策,显示截至最近决策日 2026-09-14 的 7 天

决策 · 按北京时间决策日 09-14 周一

09-14 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-14

6腿 · 多 5 · 空 1
-2.14%已结算 5 腿平均净收益 · 胜率 60%
—未结算 0 腿 · 其中 0 腿按最新收盘浮动
0 · 0逾期 · 无法定价
日期决策数 · 按北京时间决策日收益 · 按入场交易日(市场当地)
全部可交易不做观望重复当日净收益已结算/腿胜率待结算 · 逾期
09-15 二 入场日—+0.43%1/1100%0 · 0
09-14 一2,73642,688044-2.92%4/550%0 · 0
09-13 日1,96201,7670195休市
09-12 六1,26301,25409休市
09-11 五314031202—
09-10 四1,26011,229030-0.97%2/20%0 · 0
09-09 三1,54561,2590280+4.35%2/2100%0 · 0
09-08 二1,38851,2810102-2.03% 部分11/1245%0 · 0
近 7 天10,468169,7900662累计 -1.30%20/2250%0 · 0
速览 · 可交易一览09-14(北京时间)· 做多 5 · 做空 1 · 4 条可交易决策
做多RUM Group(前 Rumble) RUM.US-13.69%Anthropic 身份坐实 137 亿美元合同对手方信用,改善融资可行性
事件The Information 曝光 RUM Group(前 Rumble)8 月已披露的 137 亿美元/六年算力协议客户即为 Anthropic,并给出 Maysville 站点 120MW 电力细节,美股盘前放量涨约 17%
做多TRX Gold Corporation TRX.US+10.45%做多:9/18纳入MVGDXJ触发被动买盘,叠加创纪录产量尚未定价
事件TRX Gold 四季度产金创纪录(8,173盎司)达全年指引上限,同时将于9月18日被纳入MVIS全球初级金矿指数(MVGDXJ),触发GDXJ等被动资金在极薄流通盘上的建仓需求
做空韩国电力公社(KEPCO) 015760.KS约 +0.55%做空KEPCO:25兆韩元预缴电费被三星与SK海力士双双拒绝,电网融资方案证伪
事件韩国电力公社(KEPCO)要求三星电子与SK海力士预缴五年合计25兆韩元电费遭双双拒绝,龙仁/湖南半导体集群电网的低成本融资方案落空
做多Frontline FRO.US+1.81%沙特绕行管道关停+曼德海峡受胁,VLCC运价溢价再升,做多油运龙头
做多Occidental Petroleum OXY.US-0.70%WTI站上103美元、页岩年增量仅50-100万桶/日,做多上游现金流弹性
做多中远海能 600026.SH+0.43%中东双海峡受阻推升VLCC运价,A股纯油运龙头周一未反应,右侧限价低吸
事件沙特因无人机损毁而关闭7百万桶/日的东西输油管道、胡塞控制曼德海峡要地且阿曼和谈推迟,周一盘前WTI涨3.2%至103.28美元、Brent涨3.4%至108.13美元,油运与美国上游成为多头载体

决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。

这个窗口内没有计入收益的决策腿。

口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 17:56 · method_id m8db1cbc8f2d

决策

重置

北京时间决策日

📡 发稿通道PR Newswire不做把握 8/10不做原因:无增量信息
北京时间·🕒 发布 09:45:00·⟳ 抓取 09:45:11 +11s·⚡ 决策 09-14 16:53:31 +7h08m·43.1 天前

事件为已获批一线适应症的最终 OS 确认性读出:方向正面但不含新批准、新适应症申报、指引上调、定价报销变化或任何金额增量,对 6,400 亿美元市值的强生不构成可交易边际;未校正 OS P=0.307 也不构成公司级实质利空(药物已上市销售、NCCN Category 1),故不做多亦不满足做空红线。二阶轴(Halozyme royalty、迪哲医药竞品、A 股供应链)经检查后均无本次事件专属的新增因果敞口或已被更早期事实定价,全部排除。

📄 原文PR Newswire↗ 原文
- RYBREVANT plus chemotherapy demonstrates durable benefit with a differentiated approach that dual-targets EGFR and ME…
不做 强生(JNJ.US)
超大市值软催化:6,400 亿美元市值对应一个已获批一线适应症的确认性 OS 读出,未校正 OS 亦未达显著(HR 0.87、P=0.307,交叉校正后 HR 0.57),新闻稿无新批准、无指引上调、无金额增量;PAPILLON 主分析结论自 2023–2024 年已被市场消化,可交易窗口内不存在相对市值足够的边际。盘前 +1.40% 仅 1,039 股成交属流动性噪声,且 2 天后 FOMC 构成宏观扰动,不构成本消息的重定价证据。
不做 Halozyme Therapeutics(HALO.US)
二阶 royalty 映射不成立:ENHANZE royalty 挂钩皮下剂型 RYBREVANT FASPRO(2025-12 已获批),本次为静脉给药 OS 数据,不改变 FASPRO 的替代路径或 royalty 基数;且该股 20 日累计约 +29%、逼近 52 周高点,近期大涨来自其它催化,本次事件无专属增量,追入性价比差。
不做 迪哲医药(688192.SH)
竞品映射不构成可交易利空:RYBREVANT+化疗一线 exon20ins 方案自 2024 年已获批并具 NCCN 地位,本次只是 OS 成熟确认,未新增针对舒沃替尼的监管、报销或商业化阻断事实,方向为存量竞争叙事而非新的公司级负面;不满足做空红线的『明确强空催化』。另 A 股此刻已收盘,且行情快照截止 2026-09-01 为陈旧数据,无法核实现价、流动性与抢跑情况。
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RTTNews Biotech不做把握 8/10不做原因:无增量信息
北京时间·🕒 发布 16:09:24·⟳ 抓取 16:15:14 +5m50s·⚡ 决策 09-14 16:21:10 +5m56s·43.1 天前

状态迁移只是「已获批并已成一线标准的方案 → 补充确认性最终 OS 描述性数据」,没有新适应症、新获批、新报销准入或收入/指引变化;未校正 OS HR 0.87、P=0.307 本身未达显著,标题所称「新标杆」主要来自校正交叉后的分析。主体 JNJ 市值 6400 亿美元、20 日实现波动仅 1.45%/日,exon20ins 一线小人群带来的 NPV 增量相对市值可忽略;竞争侧(迪哲医药、AZN、Genmab)的竞争格局在 2026 年 6 月研报中已被充分讨论,本次不构成新的实质净损害,做空红线(强空催化 + confidence≥4)第①条不满足。故全链 AVOID,且不输出 risk_signals。

📄 原文RTTNews Biotech↗ 原文
J&J's RYBREVANT Plus Chemotherapy Sets New Benchmark In EGFR Exon 20 Insertion NSCLC Survival
Business Business Latest Headlines Top Stories Breaking News Earnings Biotech Investors Stock Alerts IPOs M&A Canadian…
不做 强生 Johnson & Johnson(JNJ.US)
超大市值(约 6400 亿美元)主标的的软/确认性催化:amivantamab+化疗在一线 EGFR exon20ins 已获批并已是标准治疗,本次仅为方案预设最终 OS 分析(34.3 vs 27.9 个月,未校正 HR 0.87、P=0.307 未达显著,校正交叉后 HR 0.57),无新适应症、新获批、报销准入或指引变化;exon20ins 仅占 NSCLC 约 1–2%,增量 NPV 相对市值可忽略,1–3 日窗口无可交易 edge。且近 5 日 -4.62%、13…
不做 迪哲医药-U(688192.SH)
作为同适应症口服竞品(舒沃替尼)的竞争侧映射,不满足做空红线第①条:J&J 数据的竞争压力在 PAPILLON 主要 PFS 结果与 2026-06 研报竞争格局梳理中已被市场消化,本次 OS 未校正分析未达显著、且 76% 交叉严重混淆,不改变舒沃替尼口服单药的差异化定位;公司已将全球权益授权阿斯利康(6 亿美元首付款),短期业绩与该竞品数据脱钩,并正处于 9/12–15 WCLC 自有数据披露窗口,做空风险回报差。做多同样无本事件催化,故不做。
不做 AstraZeneca(AZN.US)
作为舒沃替尼全球权益受让方仅承受边际竞争背景影响,竞品 OS 未达显著且格局无变化,对 AZ 收入、指引与估值无实质增量,无方向与 edge。
不做 Genmab(GMAB.US)
市场普遍认知其为 amivantamab 的 DuoBody 平台特许权方(本轮 Web 检索降级,具体 royalty 条款与比例未核验),但确认性 OS 数据不改变已获批产品的销售轨迹、权益比例或指引,缺乏可验证的增量收入催化,且因果敞口未坐实,不做。
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🇨🇳 A股公告迪哲医药不做把握 8/10不做原因:无增量信息
北京时间·🕒 发布 09-10(北京日)仅日期·待核·⟳ 抓取 09-09 15:57:50·⚡ 决策 09-14 16:12:00 +5d00h·43.1 天前

这是一条「学术背书型」自愿披露:TAI-SHAN9 是市场早已知情的 DLBCL 概念验证研究,DZD8586 的缓解率与安全性数据在 2026-06-23 东北证券首次覆盖报告中已被详细引用,本次只是同一批数据经同行评审后在 Blood Cancer Journal(IF 13.8,非 NEJM/Lancet/Blood 级别)正式刊发,未把资产推进到申报、受理、优先审评、获批、定价报销或上市销售中的任何一格,也不改变权益归属或现金流。量级上,公司当前约 255 亿元市值(4.65 亿总股本×54.79 元,股本取自兴业证券 2026-07-17 报告)的近端定价锚是阿斯利康 6 亿美元首付款交割与舒沃替尼一线中美审批,兴业/东北的 2026–2028 盈利预测均未给 DLBCL POC 任何近期收入权重。更决定性的是本催化的真实反应已可观察:公告后 9/10 -0.95%、9/11 -2.41%,量比 0.6,无抢跑也无重定价;距今已 3 个交易日,A股此刻盘后不可成交,任何做多都只能是追一条已被市场看过并无视的旧闻。同时股价处于持续下行(距 52 周高 -36.5%),按「低位不是看多理由」的护栏,不具备做多结构。做空亦不成立:期刊发表正面数据不是公司级净利空,不满足做空红线的「明确强空催化」。故 RESEARCHED_AVOID,且不输出 risk_signals。

📄 原文迪哲医药↗ 原文
迪哲医药:自愿披露关于比瑞替尼治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤研究成果获《血液肿瘤期刊》发表的公告
1 证券代码:688192 证券简称:迪哲医药 公告编号:2026-058 迪哲(江苏)医药股份有限公司 自愿披露关于比瑞替尼治疗弥漫性大B 细胞淋巴瘤研究 成果获《血液肿瘤期刊》发表的公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚…
不做 迪哲医药(688192.SH)
不做。①无阶段迁移:公告只是把 TAI-SHAN9(DLBCL II 期概念验证)数据从「已读出且已被卖方引用」推进到「同行评审期刊发表」,公告自身即声明适应症仍处临床试验阶段、能否获批及时点不确定,不涉及申报、受理、优先审评、获批、医保、权益变更或任何收入。②无增量事实:DZD8586 的缓解率(9 个月 DoR 率 83.3%)与 50mg QD 安全性谱在 2026-06-23 东北证券首次覆盖报告(引用港股招股说明书)中已公开;兴业证券 2026-07-17 报告将…
不做 百济神州(06160.HK)
不做。作为 BTK 抑制剂(泽布替尼)持有者被纳入竞争替代候选评估,但本事件为比瑞替尼在 r/r DLBCL 的 II 期概念验证数据发表,无头对头比较、无申报或获批,且 r/r DLBCL 本非现有 BTK 抑制剂的主力适应症;该远期竞争叙事对百济神州近端收入与估值无可量化影响,既不构成做空催化,也不构成做多逻辑。
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北京时间决策日

🇨🇳 A股公告迪哲医药不做把握 9/10不做原因:无增量信息
北京时间·🕒 发布 09-09(北京日)仅日期·待核·⟳ 抓取 15:45:10·⚡ 决策 09-08 16:36:49 +51m39s·49.1 天前

已读取公告全文:内容为科创板2026年半年度创新药行业集体业绩说明会的召开时间、地点、方式、出席高管名单与提问预征集安排,属纯IR日程类例行披露。所讨论的2026年半年度经营成果与财务指标已于2026-08-21的半年报中公开,本条公告不含任何新的收入/利润数字、指引修正、产品或审批进展、订单、并购或资本运作信息,因而没有相对市场预期的增量,既无正向也无负向催化,方向为NEUTRAL,无任何可交易edge,故直接AVOID,不再进行行情、供应链、先例或反向证据研究(这些结果都不可能改变做/不做)。

📄 原文迪哲医药↗ 原文
迪哲医药:关于参加2026年半年度创新药行业集体业绩说明会的公告
1 证券代码:688192 证券简称:迪哲医药 公告编号:2026-057 迪哲(江苏)医药股份有限公司 关于参加科创板2026 年半年度创新药行业集体业绩 说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述…
不做 迪哲医药(688192.SH)
例行IR日程公告(2026-057):仅预告9月16日参加科创板半年度创新药行业集体业绩说明会、出席高管名单与9月9日至15日的提问预征集窗口,讨论对象为8月21日已披露的半年报。无新增业绩数字、指引、订单、研发/审批进展或资本运作,不存在相对市场预期的增量与方向,无可交易edge;且公告当日A股已收盘(2026-09-08 16:35盘后)。不做多、不做空,等待9月16日说明会若出现实质新信息再作为独立事件研判。
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北京时间决策日

🇺🇸 SECASTRAZENECA PLC不做把握 9/10不做原因:无增量信息🔁 +4 同一事件
北京时间·🕒 发布 19:10:31·⟳ 抓取 19:11:05 +34s·⚡ 决策 09-01 19:21:40 +10m35s·55.9 天前

本次6-K是2026年7月14日已宣布交易的交割完成公告。所有条款($6亿首付、$9亿里程碑、分层royalty)在原始公告中已完整披露,迪哲医药当日即20%涨停完成定价。本次无任何新增金额、条款、适应症、监管进展或指引变化,属于纯程序性交割确认,不构成新增催化。

📄 原文ASTRAZENECA PLC↗ 原文
----- a7349s.htm ----- 6-K 1 a7349s.htm ASTRAZENECA COMPLETES AGREEMENT FOR ZEGFROVY a7349s FORM 6-K SECURITIES AND EXC…
不做 迪哲医药(688192.SH)
本次为7月14日已宣布交易的程序性交割完成公告,条款无任何变化,迪哲医药当日已20%涨停完成定价。交割完成是已知预期的兑现,不构成新增催化。A股已收盘,即便次日开盘也无新信息驱动定价。
不做 阿斯利康(AZN.US)
超大市值(>$2500亿),$6亿首付款占市值<0.3%,且公司明确声明不影响2026年财务指引。属典型超大市值软催化,无短线交易价值。
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Investing.com不做把握 8/10不做原因:已被定价🔁 +1 同一事件
北京时间·🕒 发布 14:19:54·⟳ 抓取 14:20:46 +52s·⚡ 决策 09-01 14:23:23 +2m37s·56.2 天前

本次信号是2026年7月14日已公告签署的迪哲医药-阿斯利康授权协议的程序性交割完成。核心条款(6亿美元首付+最高9亿里程碑+阶梯royalty)在7月14日公告时已完整披露,股价当时已从~39元拉升至峰值~62元(+60%)。今日无新增金额、适应症、监管进展或指引变化,属于'程序性落地的明牌'。股价当日反跌-0.88%进一步确认市场不视为新催化。无剩余edge。

📄 原文Investing.com↗ 原文
AstraZeneca completes license deal for lung cancer drug Zegfrovy
Wall Street ends lower amid surging oil prices, but notches gains for August CAMBRIDGE, UK - AstraZeneca (LSE/STO/NYSE:…
不做 迪哲医药(688192.SH)
程序性交割明牌:交易条款于7月14日完整公告,股价已从~39元涨至峰值~62元(+60%)充分定价;今日仅为交割完成确认,无新增金额/适应症/监管进展,股价当日反跌-0.88%且量低于均值,无剩余edge
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华尔街见闻快讯不做把握 3/10不做原因:已被定价
北京时间·🕒 发布 08:45:52时区推断·⟳ 抓取 08:46:19·⚡ 决策 09-01 08:50:05 +3m46s·56.4 天前

迪哲医药与阿斯利康的授权交易于2026年7月14日首次公告(上交所/巨潮直连披露),股价在公告后显著上涨(13周指数化轨迹从100升至峰值159,约+59%)。本次'协议生效'公告仅是已知时间线中的程序性节点——股东会7月30日已批准、美国反垄断审批为预期中的先决条件。无新增金额、无条款修订、无超预期信息。内部KB亦确认2026年市场对BD交易落地后的股价反应已明显钝化(即使超预期交易也未能推动上涨)。催化已充分定价,无剩余edge。

📄 原文华尔街见闻快讯↗ 原文
迪哲医药:与阿斯利康就舒沃哲授权许可协议生效
迪哲医药公告,公司于2026年7月30日召开2026年第二次临时股东会,审议通过《关于与阿斯利康签署授权许可协议暨关联交易的议案》,公司股东会已批准本次交易;本次交易近期已取得美国司法管辖区反垄断监管机构等相关机构的批准。协议约定的协议生…
不做 迪哲医药(688192.SH)
交易核心条款7月14日已完整披露并引发股价大幅上涨(13周轨迹峰值+59%);本次'协议生效'为已知时间线的程序性里程碑确认,无新增金额、条款修订或超预期信息;2026年市场对BD交易落地后反应钝化(内部纪要确认),无剩余edge
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北京时间决策日

财联社电报不做把握 2/10不做原因:无增量信息🔁 +1 同一事件
北京时间·🕒 发布 08:19:18·⟳ 抓取 08:19:48 +30s·⚡ 决策 08-28 08:23:21 +3m33s·60.4 天前

重新递交H股上市申请是港交所上市流程中的常规程序性步骤(前次申请6个月过期后重新递交),不改变公司收入、利润、管线或竞争格局。经验库明确显示A+H上市事件中,即使H股挂牌当日A股也倾向见光死(中位+3d -3.1%、胜率33%),申请递交阶段距实际挂牌尚有数月,无任何可交易的时间窗口或预期差。

📄 原文财联社电报↗ 原文
迪哲医药:重新向香港联交所递交H股发行上市申请
【迪哲医药:重新向香港联交所递交H股发行上市申请】财联社8月28日电,迪哲医药早间公告,公司8月27日重新向香港联交所递交了发行H股股票并在香港联交所主板挂牌上市的申请,并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行上市的申请材料。
不做 迪哲医药(688192.SH)
重新递交H股上市申请是程序性步骤(前次过期后重新提交),不改变基本面;经验实测A+H挂牌日A股中位+3d为-3.1%、胜率33%,申请递交阶段更无可交易edge;距实际挂牌尚有数月,无时间窗口和预期差
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华尔街见闻快讯不做把握 3/10不做原因:无增量信息
北京时间·🕒 发布 08:06:26·⟳ 抓取 08:06:37 +11s·⚡ 决策 08-28 08:10:05 +3m28s·60.4 天前

重新递交H股上市申请是已公开计划的程序性推进步骤,不构成新增催化。经验库明确显示A+H上市对A股基准情形是sell-the-news(挂牌日+3d中位-3.1%、胜率33%),申请递交阶段影响更弱。H股发行对A股股东是稀释而非利好。无方向性edge。

📄 原文华尔街见闻快讯↗ 原文
迪哲医药:8月27日重新向香港联交所递交H股发行上市申请并刊发申请资料。
迪哲医药:8月27日重新向香港联交所递交H股发行上市申请并刊发申请资料。
不做 迪哲医药(688192.SH)
重新递交H股上市申请是已公开计划的程序性步骤,非新增催化;经验库实测A+H挂牌日A股+3d中位-3.1%、胜率33%,申请递交阶段更无edge;H股发行对A股股东是稀释。无方向性交易机会。
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北京时间决策日

界面新闻不做把握 3/10不做原因:风险收益比不佳
北京时间·🕒 发布 22:46:02·⟳ 抓取 22:48:52 +2m50s·⚡ 决策 08-27 22:53:01 +4m09s·60.8 天前

递表是A+H上市流程中最早的程序性步骤,不改变公司基本面、不产生新增资本或稀释,距实际挂牌通常6-12个月。经验库实测数据显示,即使在H股挂牌日(远大于递表的催化),A股中位反应仅+0.6%、+3日中位-3.1%、胜率33%,呈sell-the-news特征。递表日的预期反应更弱,不具备正期望交易价值。

📄 原文界面新闻↗ 原文
迪哲医药递表港交所
据港交所文件,8月27日,迪哲(江苏)医药股份有限公司向港交所提交上市申请书,联席保荐人为高盛、华泰国际。
不做 迪哲医药(688192.SH)
递表是A+H上市流程最早期的程序性步骤,距实际挂牌6-12个月,不改变基本面。经验库实测A+H挂牌日A股中位反应仅+0.6%、+3d中位-3.1%(胜率33%),递表日作为更弱节点无正期望edge。即使消息新鲜,事件量级不足以支撑短线交易。
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