决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 15:33 · method_id m8db1cbc8f2d
事件是股权激励计划到期未行权期权的程序性注销，数量小、无现金流或利润增量，也没有形成股东权益层面的重大稀释修复。
事件本身是明确负面财报，但缺少事件后真实可成交价格和工具化先例结果，无法给出可回测的ENTER SHORT入场价；保留风控风险信号，不开新交易腿。
报道指成都中医大银海眼科医院暂停开诊、限期搬离、欠薪投诉及持续亏损，但上市公司股东多为参股且相关投资已长期减值。
KHN921是康弘药业子公司弘基生物自主研发的AAV基因治疗产品，本次NMPA批准临床对管线是正向进展。
KHN921为弘基生物自主研发的AAV基因治疗产品，本次NMPA同意开展临床试验，对研发管线是正面进展。
KHN921为AAV基因治疗产品，本次仅获准开展临床试验，距离注册、商业化和收入确认仍很远。
KHN921获批临床是管线推进利好，但处于临床试验批准阶段，距离商业化收入仍远。
KHN921为AAV基因治疗药物，国内临床试验获批是研发进展。
该条与r01为同一KHN921临床试验批准事项，仅为每日经济新闻转述。
KHN921获批开展因MYBPC3突变所致肥厚型心肌病临床试验，属于研发管线正面进展。