纳入优先审评对药品注册进度方向偏正面,但当前公示没有披露新增适应症、目标患者数、预计上市时间或商业化权益变化。
每日决策与收益
Codex · 北京时间 10-27 周二该臂 32 天无新决策,显示截至最近决策日 2026-09-25 的 7 天决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
速览 · 可交易一览09-25(北京时间)· 做多 6 · 做空 1 · 2 条可交易决策
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 14:53 · method_id m8db1cbc8f2d
决策
北京时间决策日
北京时间决策日
本次CDE优先审评对应安尼妥单抗(KN026)联合HB1801的两项HER2阳性乳腺癌适应症,对石药集团和康宁杰瑞方向为利好。
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事件本身为正面研发监管进展:NMPA受理KN026联合HB1801新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌NDA并纳入优先审评。
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本次NDA基於KN026-004/Neo-Healer III期,BIRC評估tpCR為62.4%、單側P=0.0036,屬乳腺癌新輔助適應症的正向監管進展。
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北京时间决策日
Pathos一手披露授予康宁杰瑞(09966.HK)JSKN016大中华区外独家权益,康宁杰瑞可获1.25亿美元不可退还首付款、最高20.93亿美元里程碑和高个位数至低双位数销售提成。
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原始抓取内容仅显示Disclosure of Interests检索无匹配记录,没有披露任何股东变动、交易、临床或经营事实。
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JSKN033获CDE批准启动III期临床属于研发推进利好,但不是上市批准或商业化收入落地。
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原文抓取结果显示披露页面无匹配记录、无公告标题和正文,无法判断新增事实、方向或量级。
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北京时间决策日
CDE同意开展JSKN033-301 III期临床,是HER2双抗ADC与PD-L1皮下复方制剂在宫颈癌后线治疗的研发推进。