event-trade收益截至 10-27 14:42 · 决策截至 10-26 20:41登录编辑

每日决策与收益

Codex · 北京时间 10-27 周二该臂 32 天无新决策,显示截至最近决策日 2026-09-25 的 7 天

决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五

209-25 决策2可交易0不做0观望0重复15近 7 天决策

09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25

7腿 · 多 6 · 空 1
-4.34%已结算 7 腿平均净收益 · 胜率 29%
—未结算 0 腿 · 其中 0 腿按最新收盘浮动
0 · 0逾期 · 无法定价
日期决策数 · 按北京时间决策日收益 · 按入场交易日(市场当地)
全部可交易不做观望重复当日净收益已结算/腿胜率待结算 · 逾期
09-25 五22000-4.34%7/729%0 · 0
09-24 四11000-0.78%4/450%0 · 0
09-23 三22000+1.08%14/1443%0 · 0
09-22 二33000-0.68%13/1338%0 · 0
09-21 一44000-0.10% 部分31/3758%0 · 1
09-20 日11000休市
09-19 六22000休市
近 7 天1515000累计 -4.80%69/7548%0 · 1
速览 · 可交易一览09-25(北京时间)· 做多 6 · 做空 1 · 2 条可交易决策
按市场美股7
做多Microsoft MSFT.US+1.17%Copilot 从聊天工具升级为'Office+代码生成+常驻代理'的一站式工作入口，强化 M365 Copilot 席位与消费计费的变现叙事，并通过 FinOps 功能回应企业对 AI 成本失控的顾虑。Reuters 报道早盘涨约3%，Bloomberg 收盘节目称'Micro
做空monday.com MNDY.US+4.73%Code 让非开发者用自然语言在 Copilot 内生成应用、仪表盘和内部工具，直接切入 monday.com 等低代码/工作管理平台的'业务人员自建工作流'场景；微软以 M365 捆绑分发具备渠道优势。但功能仍在 Frontier 早期，短期对收入无实际影响，更多是估值叙事压力
事件微软发布新版Copilot：Home/Code/Autopilot，Office嵌入Copilot
做多Akamai Technologies AKAM.US-9.99%116 亿美元/7 年≈年均 16.5 亿美元，相当于 AKAM 年收入（约 40 亿美元级）的 40% 左右，且可再扩 90 亿，是公司史上最大合同，将其从 CDN/安全重估为 AI 推理/CPU 云基础设施。盘后已涨约 22%，常规时段开盘追入的剩余空间取决于次日延续；需注意
做多Cloudflare NET.US-6.09%同为边缘网络/分布式云，Anthropic 选择 Akamai 做大规模 CPU 推理/agent 工作负载，验证'边缘分布式基础设施承接 AI 负载'逻辑，市场可能给 NET（Workers AI）同类重估。但也可以理解为 Akamai 抢到了本可能流向 NET 的大单，方向不
做多Fastly FSLY.US-13.06%小市值 CDN/边缘计算同业，常在 AKAM/NET 大新闻后出现同情性上涨；无直接业务关联，纯板块联动。
做多Advanced Micro Devices AMD.US-1.64%合同明确是 CPU 工作负载，且约 55 亿美元 capex 主要用于服务器与内存；Akamai Cloud（原 Linode）服务器平台大量采用 AMD EPYC，CPU 增量需求有望部分流向 AMD。相对 AMD 体量增量很小（数十亿美元分多年），更多是'agent 时代 C
做多Micron Technology MU.US-1.93%新闻稿称 2026 年追加约 17 亿美元 capex 用于'锁定并预购包括内存在内的关键供应链部件'，是内存紧缺/涨价叙事的又一佐证；对 MU 单一订单量级有限，仅作主题联动。
事件Akamai获Anthropic七年116亿美元云算力合同，附认股权证

决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。

收益 · Codex

7 天30 天60 天全部

这个窗口内没有计入收益的决策腿。

口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 14:42 · method_id m8db1cbc8f2d

决策

重置

北京时间决策日

🇭🇰 港交所ZAI LAB不做把握 6/10不做原因:无增量信息
北京时间·🕒 发布 18:14:00时区推断·⟳ 抓取 18:16:31·⚡ 决策 08-28 21:20:58 +3h04m·59.7 天前
再鼎医药发布2026年中期报告，核心财务与经营信息此前已在二季度业绩中披露

本次港交所中期报告属于法定完整报告，确认的半年度财务和经营信息与8月6日已发布的二季度业绩及公司更新高度重合；没有新增盈利指引、重大临床读出、监管批准或资本结构变化，且股价8月上旬已对二季度和管线叙事大幅重定价。

📄 原文ZAI LAB↗ 原文
Incorporated in the Cayman Islands with limited liability HKEX: 9688 NASDAQ: ZLAB 2026 Interim Report CONTENTS CORPORAT…
不做 再鼎医药（09688.HK）
不做：港交所中报为8月6日二季度业绩的法定完整披露，核心财务和管线信息无新增预期差；做多已price-in，做空又缺少明确强空催化。
不做 再鼎医药（ZLAB.US）
不做：ADR已在8月上旬围绕同一业绩和管线叙事重定价，本次港股中报披露对美股没有独立新增催化。
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北京时间决策日

PR Newswire FDA Approval不做把握 6/10
北京时间·🕒 发布 08-04 13:58:00时区推断·⟳ 抓取 21:40:59·⚡ 决策 08-05 22:02:38 +21m39s·82.7 天前
再鼎医药zoci获美国FDA神经内分泌癌孤儿药资格认定的繁体稿重复传播

繁体稿与r04同为zoci获FDA授予治疗神经内分泌癌ODD资格，没有新增临床数据、审批进度或商业金额。

📄 原文PR Newswire FDA Approval↗ 原文
美國 FDA 授予再鼎醫藥靶向 DLL3 抗體藥物偶聯物 Zocilurtatug Pelitecan（Zoci）孤兒藥資格認定，用於治療神經內分泌癌（NEC）
神經內分泌癌是一類高侵襲性惡性腫瘤，預後差且治療選擇有限，存在重大未被滿足的臨床需求 繼歐洲藥品管理局授予 zoci 孤兒藥資格認定（ODD）用於治療肺神經內分泌癌之後，此次獲美國 FDA 授予ODD，進一步印證了 zoci 在各類神經內…
不做 再鼎医药（ZLAB.US）
与r04及8月3日已处理库记录为同一zoci FDA ODD催化，繁体重复稿不做。
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PR Newswire FDA Approval不做把握 6/10
北京时间·🕒 发布 08-04 13:48:00时区推断·⟳ 抓取 21:41:03·⚡ 决策 08-05 22:02:38 +21m35s·82.7 天前
再鼎医药zoci获美国FDA神经内分泌癌孤儿药资格认定，但同一催化已处理

FDA授予zocilurtatug pelitecan用于治疗神经内分泌癌的孤儿药资格，验证DLL3 ADC在NEC方向的监管认可。

📄 原文PR Newswire FDA Approval↗ 原文
美国 FDA 授予再鼎医药靶向 DLL3 抗体药物偶联物 Zocilurtatug Pelitecan（Zoci）孤儿药资格认定，用于治疗神经内分泌癌（NEC）
神经内分泌癌是一类高侵袭性恶性肿瘤，预后差且治疗选择有限，存在重大未被满足的临床需求 继欧洲药品管理局授予 zoci 孤儿药资格认定（ODD）用于治疗肺神经内分泌癌之后，此次获美国 FDA 授予ODD，进一步印证了 zoci 在各类神经内…
不做 再鼎医药（ZLAB.US）
同一zoci获FDA神经内分泌癌孤儿药资格催化已在8月3日处理为不做；当前为重复转述，不做。
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🐦 推特Jacob Plieth不做把握 6/10
北京时间·🕒 发布 21:37:14时区推断·⟳ 抓取 21:37:34·⚡ 决策 08-05 21:59:15 +21m41s·82.7 天前
Jacob Plieth称安进IMDELLTRA联合zoci-P的DeLLphi-310研究在此前致死性肺炎安全事件后已被终止

本次负面只指向一个早期联合用药研究终止，安进IMDELLTRA二季度销售已达2.88亿美元且多项三期研究仍在推进，对安进约2220亿美元市值和全年382亿至394亿美元收入指引的短线损害不足。

📄 原文Jacob Plieth@JacobPlieth↗ 原文
Dellphi-310 study of Imdelltra + zoci-P, earlier went on clinical hold over fatal pneumonitis adverse event. Yesterday…
不做 安进（AMGN.US）
单一早期联合研究终止对安进收入和市值太小，且IMDELLTRA销售增长和公司上调指引形成强反证，不做空。
不做 百济神州/BeOne Medicines（ONC.US）
公司同日Q2业绩和全年指引显著正面，研究终止的项目归属与重大性均不足以形成同向空单，不做。
不做 再鼎医药（ZLAB.US）
若zoci映射成立则偏负面，但目前只证实组合研究受挫，未证实单药或主注册路径终止，强度不足以开空。
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北京时间决策日

Investing.com不做把握 6/10
北京时间·🕒 发布 08-03 19:04:43时区推断·⟳ 抓取 08-03 19:05:49·⚡ 决策 08-04 03:39:54 +8h34m·84.5 天前
再鼎医药Zoci获FDA神经内分泌癌孤儿药资格认定

FDA孤儿药资格认定可带来费用减免、税收抵免和获批后的潜在七年市场独占期，但它不是上市批准，也不直接产生收入。

📄 原文Investing.com↗ 原文
Zai Lab’s zoci receives FDA orphan drug designation for NECs
Oil falls over 4% as Trump calls off Iran strike, announces fresh talks SHANGHAI & CAMBRIDGE, Mass. - Zai Lab Limited (…
不做 再鼎医药（09688.HK）
FDA孤儿药资格是研发激励而非上市批准或销售放量，且Zoci相关监管进展已有连续传播，短期收入量级不可量化。
不做 Zai Lab（ZLAB.US）
同一管线消息对美股ADS也缺少即时商业化收入和获批节点，不追研发资格类软催化。
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北京时间决策日

Seeking Alpha不做把握 5/10
北京时间·🕒 发布 21:28:38时区推断·⟳ 抓取 21:28:41·⚡ 决策 08-03 21:50:06 +21m25s·84.7 天前
再鼎医药zoci被报道获FDA孤儿药资格

若属实，zoci获得孤儿药资格可带来研发激励和潜在独占期，但这不是上市批准或商业化收入。

📄 原文Seeking Alpha↗ 原文
Zai Lab receives Orphan Drug status for ADC for neuroendocrine carcinomas
- The US FDA has granted Orphan Drug status to Zai Lab's (LAB) antibody-drug conjugate zocilurtatug pelitecan for neuro…
不做 再鼎医药（ZLAB.US）
孤儿药/快速通道资格不是上市批准，且8月3日未找到新的公司官方公告；管线仍无当期收入，不做。
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