决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 14:53 · method_id m8db1cbc8f2d
新加坡获批本身是公司GLP-1制剂国际化布局的正向进展，但相对美国和中国获批属于更小市场的区域准入补充。
翰宇药业是国内首家提出替尔泊肽注射液上市许可申请的企业，品种本身对应礼来2025年全球约365.07亿美元销售额，远期想象空间较大。
HY3003在DIO小鼠中显示优于替尔泊肽和瑞他曲肽的减重、减脂、降糖效果，但仍处临床前阶段。
HY3003在DIO小鼠模型中同摩尔剂量减重效果达-56%至-66.2%，属于早期研发正面数据。
HY3003仍处于临床前动物药效阶段，距离IND、临床验证、获批和商业化收入仍有多道关键不确定性。
HY3003动物模型数据显示同摩尔剂量减重效果优于替尔泊肽和瑞他曲肽，方向上利好翰宇药业（300199.SZ）的GLP-1创新管线叙事。
首次授予1735万股、约占总股本1.96%，授予价11.61元/股，属于股权激励落地。
股东会通过股权激励属于预期内治理流程，通常不构成独立交易催化。
这是司美格鲁肽减重适应症国产化商业化链条的阶段性进展，翰宇药业作为受托研发生产和供应方，若最终获批可通过三生蔓迪渠道变现。
事件是真实公告且与翰宇药业（300199.SZ）GLP-1多肽业务直接相关，但本次只是上市申请进入审评程序，不是获批上市或商业化放量。
本次是药品注册上市许可申请受理，属于审评程序起点，不是获批上市；公司公告也明确最终能否获批和获批时间存在重大不确定性。